疾病有两种：
1，单基因遗传病病，一个基因突变就会引起疾病，并且很容易遗传给下代，下代一旦得到这个遗传来的突变基因，也会得病。这个就是遗传致病基因。有的地区一大家子几代人可能都得同一种病。
,2，多基因复杂疾病（糖尿病，高血压，肿瘤等）：这种需要多个基因因素并加一些后天环境影响才能致病，个体遗传了亲代的一些突变基因，但并不会马上致病，这些突变基因就叫遗传易感性基因。如果后天生活方式不科学，就会逐步影响这些易感基因发力，慢慢得病，影响健康。
就是这么回事。
学渣一枚，说点大白话。
遗传易感性基因，就是从上辈遗传下来的（也有自发的突变）使你更容易有某种性状的基因。不过更多针对的是复杂疾病，因为携带了某种遗传标记，使其比别人更容易得病。
之所以说成是易感而不是致病，是因为复杂疾病的遗传机制复杂，木有单独的某个或几个基因可以发挥很大的作用致病，而是很多基因分别发挥着比较小的作用，只能称之为易感。比如身高，比如皮肤，都是由很多基因共同发挥构成了遗传基础，只不过因为身高皮肤眼睛看得到，而疾病要得了才知道。
遗传易感基因决定疾病易感性，自然和健康密切相关。疾病多数由遗传因素和环境因素共同作用，携带某种易感基因，那么在特定环境的影响下，患病风险自然增加。如吸烟与肺癌，有些人具有肺癌相关的某种易感基因，在吸烟的环境作用下，就会比较容易得肺癌，若没有那种易感基因，才出现了明明是大烟枪在有生之年也没有得肺癌。
相信很多人都知道最近一个很火的事件“安吉丽娜·朱莉的防癌行动“
2015年安吉丽娜·朱莉在纽约时报上发表声明，声明其接受了双侧输卵管切除术，在其2013年接受预防性乳腺切除术后，她又一次在防癌的路上做出了惊人的举动。
朱莉之所以会有如此的举措是因为她通过基因检测发现自己携带有BRCA基因突变（其母亲因卵巢癌去世，其姨妈因乳腺癌去世）。BRCA基因突变携带者发生卵巢癌和乳腺癌的风险增加。
据统计普通人患卵巢癌和乳腺癌的风险大概为（14%，12%），携带有BRCA1突变的人患病风险到（39%，55-65%），携带BRCA2突变的人患病风险到（11-17%，45%）。
此处提到的BRCA基因突变即是卵巢癌和乳腺癌的易感性，携带这个基因突变会使患病的风险增加，可是这不代表有了这个基因突变就一定会得癌。实际是否患病还受到其他相关基因及环境因素的影响。
作者：陈冬娜
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来源：知乎
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