最近在做组装稻瘟病的基因组。 估计的基因组大小为40M。 由于没有参考基因组，进行de novo assembly。
用HGAP策略。需要的有用的pacbio数据量应为400M左右， 选用的seed read 最小长度为6K， seed的覆盖度应在20倍左右。
拼接流程为：1，filtering. 2, assembly. 3, mapping. 4, consensus.选用的cutoff如下图：
所有的操作都在网页上进行。 piobio 的数据以cell 为单位。每个cell中有很多ZMWS, ZMWS可以产生三种产物。
productivity0: ZMWS中没有聚合酶，相当于是空的
productivity1:有聚合酶存在，产生了有效的数据。
productivity2:虽然不是空的，但是产生的数据是不能用的。
所以，对于每个cell来说，只有productivity1 是有用的。
首先导入你的数据，1,DESIGN JOB 2, Import and Manage 3, from smrt cell 4, 添加你的cell
数据在服务器中的位置，添加好后，scan, 如果数据正确，就会被导入。
注意： 对于每一个cell来说，必须有Analysis_Results文件夹，
其中metadata.xml和Analysis_Results在同一个目录下。bas.h5 和bax.h5在Analysis_Results目录下。
如果目录结构不正确是不能导入该cell的。bax.h5文件必须有，另外的没有测试过。
将所有的cell导入后，就可以建立一个job了。1， DESIGN JOB 2，Creat New 3, 填写job name ,comments
是关于这个job的说明，可写可不写。选择protocol, 由于是de novo
assembly,选择RS_HGAP_Assembly.2。这个protocol的设置如上面的图所示。将属于该job的cell数据导入，
所以，你必须知道每个cell的ID， ID如何查看直接看原始数据就知道了。这些做完以后，点击save, start.job就开始跑了。
跑完以后会生成此次job的报告，
你可以根据报告查看这次job的情况。最终的结果位置可以在log文件中找到(eg:/opt/smrtanalysis/install/smrtanalysis-2.1.1.128549/common/jobs/016/016451)。出现错误的话log文件也会记录出错信息。
关于HGAP 组装策略 请自己下载参考文献阅读， 这里不多说明。
by freemao
FAFU.
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利用 pacbio 数据组装真菌基因组,布布扣,bubuko.com