23andMe基因测序

23andMe这个公司大有来头。《时代》杂志2008年年度最佳发明奖就颁给了23andMe,你要知道之前获得此殊荣的分别是iPhone和 Youtube。和iPhone和Youtube相比,23andMe显然名气小了不少,不过下面的介绍或许会让你对其刮目相看:)

23andMe 是一个提供为个人提供DNA测试服务的公司,只要花费399$,将你的口水放到试管寄到23andMe公司,即可以进行DNA测试,你可以通过DNA测试发现各类潜在的疾病,测试结果在4-6周之后出来,客户可以通过在线的方式查看检测结果。(这是Google07年投资的一个公司:)

23andMe的含义

23andMe,其中“23”代表人体中的23对染色体,而“Me”的寓意是公司宗旨是向客户提供完全个人化的基因信息。

23andMe延伸服务

除了提供潜在疾病的测试以外,检测报告还提供其他更多的信息,包括:自己的家谱,饮食,病史等相关信息,还能够帮助您了解为何你喜欢一些食物或者味道,另外还能了解和一些历史名人的遗传关系。

23andMe还引入了社区的模式,客户可以给予自己的基因形成独特的圈子,将自己个性化的页面相互链接。试想一个基于基因层面的SNS,如果能够很好的处理好个人的隐私,是否会更加有诱惑力呢?

类似服务介绍:

Decodeme:是冰岛一家基因公司,有着10年的传统基因行业的历史,也推出了类似的基于互联网的基因检测服务。

Navigenics:同样也是一个提供基因检测服务的公司,不同之处,其提供更加高端的服务,价格也更贵一些。

23andMe的模式大家应该都不陌生,随着基因测序标准化运营,像Illumina等测序仪器越来越普及,以及成本和价格逐渐降低,基于个人基因提供建议和服务的创业项目也渐渐多了起来。

但说到底,基因测序虽然准确度非常高,但数据解读在中国并没有一个精准度上的管理规范,目前只是建议一个结论需要基于多大的样本才有一定说服力等等。而且之前23andMe在美国产生的伦理和建议风险也让其无法通过FDA认证。

对此,基因解读和后续服务的潜力在哪里?具体创业方向我们可以下次专门说,这回,则是以京东上正在众筹的Hi基因为例。

Hi基因用户端使用方式与23andMe相似,在网上提交申请后,只用将唾液取样置于特定容器内,寄送到工作人员手上即可。萃取和测序工作则交给上海医药大学研究中心等开放实验室/服务机构完成。创始人Max告诉36氪,等到整个测序工程跑到一定量,可能会考虑开设自己的实验室购买机器完成这部分。

但与23andMe不同的是,Hi基因并不会做30倍全序,而是将面向儿童和成人的常见病症和代谢情况、瘦身情况、钙吸收等做成定制芯片,打包成标准化产品,有一点像疾病筛查/检测的逻辑。

这两种打包产品分别是18项儿童和26项成人,再根据测序结果对应到相关位点和数据库,在手机端产品上给与相应后续服务。

所谓测序解读的效果在哪里?在向几位业内人士请教后大概结果如下:

1.基因测序是最基础的第一步,接下来就是根据数据库确定测序位点和相应疾病或者症状的关系,再根据用户个人状况、习惯或者环境因素,甚至还有临床数据支持,来给出相应建议;

2.目前第一步精度非常高,但第二部位点和疾病对应的数据还非常有限,安吉丽娜朱莉的例子只是因为恰巧发现了乳腺癌与两个基因位点的关系。而23andMe则是主要研究孟德尔遗传病,也是较为成熟的数据结果。

3.在数据缺乏的情况下,很多机构会依赖国外半公开数据库,比如大公司会定期购买付费数据报告,也会大量搜集国内用户数据,扩大自己的样本库。但国外数据库主要是欧美人群身体数据和研究结果,与国内用户也存在一定差异。所以解读出来的结果,各家团队也有自己的偏差或者侧重点。

4.所以市面上大部分接受测序服务的用户,都是带着特定目的,或者是疾病筛查确诊,或者是某种代谢能力检查,多数与病症与药物建议相关,服务人员也大多数为医疗机构。

说到这里,Hi基因的2C解读服务要怎么做呢?他们用了较为聪明的方法,将测序和服务做成了一个有趣的消费品。

首先并没有打算做大而全的解读,而是将常见病症和身体指标,比如酒精代谢力、儿童哮喘,这些在数据库里有相对较全内容的项目打包出售。

解读有风险,在风控上,则是基于公开文献计算方式,以及哈佛大学疾病预测风控模型,随着产品售卖,数据越来越多,会对风控模型进行优化。

建议方面,会搭建临床医生和营养师团队做服务,也会找到专家委员会,复旦遗传学教授一起做review,目前与上海4家儿童医院合作。当然,目前给出的还是软性建议,不会涉及临床。

健康管理方面,Hi基因不打算做复杂的建议组合,而是专门做一个算法,叫做建议Grouping。将基于基因测序和解读结果的建议群排序,大量精简,再全体做App推送,每天控制在4/5条左右,接着根据用户行为数据再次优化,并帮助更准确的预测疾病。

同时,对于一些疾病患者,或者感兴趣的用户,可以通过Follow来了解该疾病资讯和科普,定期还会有专家交流,做干预或者建议去哪里看病。

而趣味性上,会根据一些测序和位点对应的身体指标来做游戏环节,比如将酒精代谢力标榜为用户酒量,做一个社群分享玩法。

看到这里,其实Hi基因不是在做一个基因服务,而是以基因和个性做切入,搜集用户基因序和生活习惯数据,早期也许做不了精准干预达到效果,不过将gaming和social等元素带入到这种健康管理产品中,帮助市场培育和教育人群,也有机会建立自己的属于国人自己的大数据库。

产品形态上,Hi基因有自己的微信公众号,接下来还会上线移动端,用户还可以浏览报告、在线提问、打客服电话等。

目前团队有15~20人,合伙人投资数百万人民币天使。

时间: 2024-10-10 16:12:24

23andMe基因测序的相关文章

基因测序

英美科学家18日公布了人类第一号染色体的基因测序图,这个染色体是人类"生命之书"中最长也是最后被破解的一章. 据英国<自然>杂志网络版报道,第一号染色体中共有2.23亿个碱基对,占人类基因组中碱基对总量的8%左右.碱基对是组成生物遗传物质的基本单位. 科学家这次测序确定了人类第一号染色体中的3141个基因,这些基因中存在的缺陷与350种疾病有关,其中包括癌症.帕金森病.早老性痴呆等. 人类有22对非性染色体,最大的是第一号染色体,最小的是第22号染色体.另外还有性染色体决定

基因测序行业

重点: 由于基因测序产品出现同质化趋势,行业或将面临洗牌 基因测序仪产生的海量数据,以及数据与医疗健康的脱节,必将催生出大量专注于数据存储.分析.解读服务的公司 在基因治疗领域,中国尚处于起步阶段,而在欧盟及美国,基因治疗受到科研.临床.监管机构和投资者的热捧 背景: 2015年3月底,媒体披露,科技部召开首次精准医疗战略专家回忆,计划到2030年底投入300亿人民币支持精准医疗 美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中,首次提出‘精准医疗计划’,提议在2016年财年向该计划投入2.5亿美金,推

23andme、gsa、wegene各染色体位点统计

---shell还没入门,确切的说是还没学,用python3写了个小脚本统计23andme.gsa.wegene各染色体位点.代码如下:23andme: chromesomeset = set() snp = {} for x in range(1,24): snp[str(x)] = 0 snp['X'] = 0 snp['Y'] = 0 snp['MT'] = 0 print(snp) chromesome = '' inf = open('genome_jun_v3_Full_201608

第三代基因测序技术革新 云计算的应用

第三代基因测序技术革新 云计算的应用一位准妈妈,在怀孕12-24周时,需要做唐氏儿的筛查,传统唐筛的方式准确率低,如果结果显示危险性高,那么准妈妈还需要做羊膜穿刺等进一步检查. 而今天,随着基因测序技术的发展,我们可以通过无创DNA检测的方式,利用DNA测序对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而实现对唐氏儿的精准筛查. 结合DNA在转录蛋白质时的对应关系以及不同蛋白质对人体的作用,科学家们已经可以从DNA中解读关于人类健康及遗传的

基因测序相关

1.双脱氧链末端终止法 基本原理:双脱氧链末端终止法通过使用链终止剂—类似于正常dNTP的2’,3’-双脱氧核苷三磷酸(ddNTP),将延伸的DNA链特异性地终止. 其反应体系也包括单链模板.引物.4种dNTP和DNA聚合酶. 共分四组,每组按一定比例加入一种(ddNTP),它能随机渗入合成的DNA链,一旦渗入合成即终止,于是各种不同大小片段的末端核苷酸必定为该种核苷酸,可以从放射自显影带上直接阅读DNA的核苷酸序列. Sanger DNA测序仪的发展历程 ??1977: Sanger DNA法

国内高通量基因测序公司成立 时间表

可以发现几个规律: 14年之前的公司主营业务都是科技服务 14年之后成立的公司几乎没有奔着科技服务去的,行业开始分化,主要是做基因检测.个人基因组.液体活检:也出现了像生物医学互助平台这样的猎头公司.基因帮这样的科技服务项目对接平台.基因慧这样的媒体 16年很多巨头进入这个行业,保险公司.大型体检机构 原文地址:https://www.cnblogs.com/wangprince2017/p/10291890.html

互联网领袖高峰对话实录:马云李彦宏等激烈碰撞

本文来自: http://tech.sina.com.cn/i/2014-11-20/detail-icesifvw7880253.shtml 视频:马云李彦宏雷军等激辩未来(精华版)(来源:新浪科技) 精华版 http://video.sina.com.cn/p/tech/other/v/2014-11-22/035564280275.html 全程 http://video.sina.com.cn/p/tech/other/v/2014-11-22/134964281959.html 中外互

Hadoop产生原因

对于Hadoop产生的原因,我们从以下三个方面谈起: 传统大规模系统的问题 (1)传统大规模计算 1.传统计算受到处理器限制:相对较小的数据量:有很多复杂的处理. 2.早期的方案:更大的计算机,更快的处理器,更多的内存,但即使这样也不能满足 (2)分布式系统   1.更好的方案:使用更多的机器来处理单个作业   2.分布式系统遇到的问题:编程的复杂性(用来管理和处理数据的程序很复杂):有限的带宽 3.数据瓶颈:传统系统中,数据存储在中央存储:数据在运行时拷贝到处理器:适合限量的数据 然而,现代系

从得知国际基因计划启动后

从得知国际基因计划启动后,华大基因董事长(www.dna-china.org)兼总裁汪建就在想象并推近自己与基因测序之间的关系.不过那时候,他可能还想象不到他将拥有一个帝国.华大基因有这样说话的底气.在2003年抗SARS研究中,华大基因在仅4天的时间内完成了有针对性的SARS病毒全基因组测序分析.蛋白质分析.检测试剂盒研制及抗SARS药物筛选等多方面的系统研究工作.对转基因产品进行技术把关的一个重要前提,就是建立对此类产品进行标识的检测技术标准.仅仅在十余年前,因为欠缺相关的检测识别技术,美国