如何计算测序深度

假如双端测序得到这两个文件:

L2Y-0_TGACCA_L002_R1.fastq.gz

L2Y-0_TGACCA_L002_R2.fastq.gz

如果用wc -l 看gz文件的行数, 返回的结果是不对的

一般用fastqc看下质量怎么样:

/share/hiseq/SampleProcess/FastQC/fastqc      20_GTGGCC_L000_R1.fastq.gz

后面只需要放一个,自动两个都会跑出来

然后查看结果, 有总序列数目:

这个是单端的。

那么覆盖深度就为:

(total_sequences * 2) * 测序的长度 / 基因组的大小

freemao

[email protected]

FAFU

时间: 2024-08-24 09:58:19

如何计算测序深度的相关文章

高通量基因组测序中,什么是测序深度和覆盖度?

在搜索资料时看到的这个名词(http://www.bioask.net/question/1552),好奇心来了,搜索一番,解释如下 高通量基因组测序中,什么是测序深度和覆盖度? 测序深度是指测序得到的总碱基数与待测基因组大小的比值.假设一个基因大小为2M,测序深度为10X,那么获得的总数据量为20M. 覆盖度是指测序获得的序列占整个基因组的比例.由于基因组中的高GC.重复序列等复杂结构的存在,测序最终拼接组装获得的序列往往无法覆盖有所的区域,这部分没有获得的区域就称为Gap.例如一个细菌基因组

WES 平均测序深度

http://blog.csdn.net/guomutian911/article/details/70312973 1 基础概念 平均测序深度: 指定区域内得到的所有碱基数目与该区域的长度的比值,如果是全基因组,就是整个测序的碱基数目除以基因组的大小.比如人类的基因组大小是3G(30亿个碱基),我的全基因组测序共8.9亿条150bp的reads,那么全基因组范围的平均测序深度就是8.9亿*150/30亿~45X,这个概念很重要! 覆盖度: 指测序获得的序列占整个基因组(或者指定区域)的比例.由

测序领域常用名词解释

kb=千碱基 kilobase nt=核苷酸 nucleotide bp=碱基对 base pair 高通量测序 高通量测序技术(High-throughput sequencing,HTS),有些文献中称其为下一代测序技术(next generation sequencing,NGS),又被称为深度测序(Deep sequencing) 基因组重测序(Genome Re-sequencing) 全基因组重测序是对基因组序列已知的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平上进行差异性分析的方法 de

8种特殊建库测序

1. RNA-seq 2. 外显子测序 3. small RNA-seq 4. 单细胞DNA测序 5. 单细胞mRNA测序 6. 甲基化测序 7.Moleculo长测序 8. Ribozero和方向性RNA文库 1. RNA-seq 今天呐,主要是给大家介绍一下RNA-seq(RNAsequencing).也就是RNA的高通量测序技术. 因为我们这个节目主要是针对医学方面的技术进展,所以,我们今天对于RNA的介绍,也会侧重于人的RNA测序方面的技术介绍,以及相关的生物信息学方面的工作. RNA高

用FastQC检查高通量测序原始数据的质量

本篇文章,主要参考了阳光1986的博文(http://www.dxy.cn/bbs/topic/31324367),自己测序的分析结果作为对比,加在其中了. 1.简介 当二代测序的原始数据拿到手之后,第一步要做的就是看一看原始reads的质量.常用的工具就是fastqc (http://www.bioinformatics.babraham.ac.uk/projects/fastqc/). fastqc的详细使用说明:http://www.bioinformatics.babraham.ac.u

测序技术检测拷贝数变异在染色体疾病综合检测中的应用--转载

http://www.cogonline.com/Article/zyyd/yjsj/144070515.html Desheng Liang,* Ying Peng,* Weigang Lv,* Linbei Deng,* Yanghui Zhang,* Haoxian Li,* Pu Yang,* Jianguang Zhang,? Zhuo Song,? Genming Xu,? David S. Cram,? and Lingqian Wu* 医学遗传学国家重点实验室,*中南大学,湖南长

第三章 RNA测序

RNA测序(RNA Sequencing,简称RNA-Seq,也被称为全转录物组鸟枪法测序Whole Transcriptome Shotgun Sequencing,简称WTSS),是基于二代测序技术研究转录组学的方法,可以快速获取给定时刻的一个基因组中RNA的种类和数量. RNA-Seq有助于查看基因的不同转录本.转录后修饰.基因融合.突变/SNP和基因表达随时间的变化,或在不同组中基因表达的差异. RNA-Seq除了可以查看mRNA转录本,还可以查看总RNA.小RNA,例如miRNA.tR

测序总结,高通量测序名词

主要来自 :http://mp.weixin.qq.com/s/iTnsYajtHsbieGILGpUYgQ 测序的黄金标准:一代测序了,故称之为黄金测序. 高通量测序最近这几年很火越来越火,但是世界上更多的还是一帮天天做分子克隆.养细胞.养细菌.杂蛋白的生物学家,究其原因Sanger测序还是测序届的金标准,由于精确度高于2.3代测序且保持大白菜价格使之地位稳固. 应用范围:De Novo测序.重测序: 如突变检测.SNPs.插入.缺失克隆产物验证.比较基因组.分型: 如微生物和真菌鉴定.HLA

全基因组重测序基础及高级分析知识汇总

全基因组重测序基础及高级分析知识汇总 oddxix 已关注 2018.09.20 17:04 字数 11355 阅读 212评论 0喜欢 6 转自:http://www.360doc.com/content/18/0208/11/19913717_728563847.shtml 全基因组重测序是通过对已有参考序列(Reference Sequence)的物种的不同个体进行基因组测序,并以此为基础进行个体或群体水平的遗传差异性分析.通过全基因组重测序,研究者可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP