{文章标题}【乾元亲子鉴定吴法医微信（szgene）电话：139-0294-3795 （长按可复制），即可咨询疑问。】胎儿可以做亲子鉴定吗？
1、胎儿羊水亲子鉴定
胎儿还没出生之前会一直生活在妈妈肚子里的羊水中，所以羊水中含有胎儿大量的物质，我们只要抽取一点羊水就可以准确的判断出胎儿的亲生父亲是谁。
2、胎儿绒毛亲子鉴定
胎儿还未出生之前身体表面会长有一层绒毛，我们只要轻轻的刮取胎儿的绒毛样本拿去化验，再结合父亲的样本，就可以准确的判断出胎儿和父亲是否存在亲子关系了。
3、无创产前胎儿亲子鉴定
张女士采取的就是这种方式。无创胎儿亲子鉴定，只需要采集孕妇的静脉血就可以了，对胎儿没有任何的伤害。这也减少了孕妇的心理负担，相对于前两种亲子鉴定而言，无疑是最安全，也是最准确的一种亲子鉴定方式了。
不过，无创胎儿亲子鉴定也有一定的要求，因为无创亲子鉴定是需要提供孕妇的静脉血，所有对血液样本要求很高。在一年之内接受异体输血、接受过骨髓移植手术的人都是不行的。因为他们的血液里还有别人的血液，这会给实验造成很大的难度。
无创DNA产前基因检测
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。
根据下发的《高通量基因测序与诊断技术规范(试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性禁*忌征。
3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<8周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：
1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。
3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
4、各种基因病的高风险人群。
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