Sequencher_v4.1.4 DNA 序列分析的工业标准软件

Sequencher_v4.1.4 DNA 序列分析的工业标准软件
Sequencher 是 DNA 序列分析的工业标准软件。它可以和所有的自动序列分析仪一同工作,并且因为它的极速 Contig 组装、很短的学习曲线、用户友好的编辑工具,以及卓越的技术支持闻名

Mutation.Surveyor.v2.2.rar基因变异(SNP)、基因突变(Mutation) 检测软件
MutationSurveyor是美国SoftGenetics公司开发的基因变异(SNP)、基因突变(Mutation) 检测软件。它可和标准序列比较, 快速找出a样本(或病人检体)序列图谱中所有的基因变异点.
MutationSurveyor用来实现高通量、高灵敏度和高准确率的基因变异和基因突变检测, 如纯合子变异(Homozygote), 杂合子变异(Heterozygote), 插入/缺失(Indel)、移码突变以及杂合子插入/缺失(Heterozygous Insertion and Deletion)。它具有优异的准确性及敏感度,可以接收大部分的定序图谱档案,如Applied BioSystems, Beckman Coulter或MegaBACE系统的输出数据,应a用在研发、诊断、分析DNA特异性上都是最佳的工具。
MutationSurveyor在突变检测领域运用了两项世界首创技术:反相关曲线技术和准确识别插入/缺失杂合子突变技术。目前该软件已被全世界数百家知名机构使用,在《Sciences》和《Nature》上已经出现了10篇应用MutationSurveyor研究 DNA 碱基突变学术报告。其中四篇文章分别被《Sciences》杂志评为当年全球十大科技突破中的一项。
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BIO-RAD QUANTITY ONE v22 1CD(1D凝胶定量软件)

BioSolveIT.LeadIT.v1.1.0 1CD(功能强大的FBLD/SBDD药物设计平台)

BioSolveIT.ReCore.v1.8.14-ISO 1DVD(生物技术设计工具)

BrainVoyager QX v2.0.7 1CD(在功能与结构上分析和可视化核磁共振图像数据集的软件包)

Calcusyn.v2.0 1CD(准确的分析联合用药作用,能够自动量化现象如协同和抑制作用)

CLC.Genomics.Workbench.v3.6.5 1CD(综合性基因分析系统)

CLC.Genomics.Workbench.v3.6.5.Linux 1CD

Cytel.East.v5.0 1CD(医学临床试验设计系统)

DHAL.ViewBox.3.1.1.14 1CD

Dnastar.Lasergene.v7.1.Win2KXP 1CD(生物医学软件,用作DNA和蛋白质序列分析、重叠群拼接和基因工程管理)

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Elbow.Pro.III.v3.8.MacOSX 1CD(医学解剖软件)

FieldAlign v1.0.2 1CD

FieldTemplater v2.0.1 1CD

Gastroplus v7.0-ISO 1CD(基于机制性生理模型的药代动力学、药效动力学(PBPK/PD)模拟软件)

Hipax.Print.Manager.v3.2.1 1CD

InteLigand.LigandScout.v2.03.Linux 1CD

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Life.Sciences.Clinical.Genomics.Assimilation.Module.v3.2 1CD(用于进行临床医学基因组研究的分析软件。

Life.Sciences.Clinical.Genomics.HL7.CDA.Builder.v3.2 1CD 它们分别用于序列识别,特定基因构建等功能)

Life.Sciences.Clinical.Genomics.Universal.De-identification.Platform.v3.2 1CD

 

Materialise Simplant Pro v11.04 1CD(CT资料转化3D图像工具)

Merge.eFilm.Workstation.v2.1.2+用户手册 1CD(在医学图像处理领域排在首位的诊断和处理工具。它可以同时

检查多个图像,进行相互参考,测量,旋转,缩放和注释)

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MestREC.v4.9.9.9 1CD(提供数据处理、可视化和分析高分辨率的核磁共振数据的功能)

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Tripos.Sybyl.v8.0.Linux & Irix-ISO 1CD+2DVD(SYBYL软件包,Tripos出品的专业分子模拟平台,涵盖了分子模拟与显示、定量构效

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方向,为用户提供全面的药物设计和生物化学研究的解决方案)

时间: 2024-11-10 01:17:20

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