HISAT2+StringTie+Ballgown安装及使用流程
2015年Nature Methods上面发表了一款快速比对工具hisat，作为接替tophat和bowtie的比对工具，它具有更快的比对速度和更高的比对率，最近把这个流程走完一遍，感觉优势还是很明显的。
一、HISAT2：
1、下载安装：
hisat2下载地址：ftp://ftp.ccb.jhu.edu/pub/infphilo/hisat2/downloads/hisat2-2.1.0-Linux_x86_64.zip
hisat2官方手册：http://ccb.jhu.edu/software/hisat2/manual.shtml
下载完成后解压缩：
unzip hisat2-2.0.5-Linux_x86_64.zip
进入hisat2-2.0.5文件夹：
这里面的绿色文件都是可执行文件，所以只需要把目录添加到环境变量中即可：
vim进入编辑bashrc文件，在文本中输入红色方框内的内容，保存退出，然后source ~/.bashrc 即可
此时我们就可以直接调用hisat2命令了。
2、建立索引：
如同tophat一样，比对之前需要利用bowtie建立index，hisat2同样需要建立索引：
首先提取gtf文件中的剪切位点和外显子位置：
extract_splice_sites.py gencode.vM4.annotation.gtf >gencode.vM4.annotation.for.hisat2.ss
extract_exons.py gencode.vM4.annotation.gtf >gencode.vM4.annotation.for.hisat2.exon
建立索引：
hisat2-build -p 30 --ss gencode.vM4.annotation.for.hisat2.ss --exon gencode.vM4.annotation.for.hisat2.exon GRCm38.p3.genome.fa mouseGencodeIndex
##如果电脑内存<200G，那么可以不用--ss/--exon参数，但是在比对的时候需要加
--known-splicesite-infile参数。3、比对：
我的数据是双段的无链特异性数据，此处需要把sam文件转化为bam文件，所以需要提前安装samtools：
hisat2 --known-splicesite-infile gencode.vM4.annotation.for.hisat2.ss --dta -t -p 24 -x mouseGencodeIndex -1 samp_1.fq.gz -2 samp_2.fq.gz -S accepted_hits.sam &> alignment_summary.txt
samtools view -bS accepted_hits.sam > accepted_hits.bam
samtools sort accepted_hits.bam -o accepted_hits_sorted.bam
rm accepted_hits.bam
rm accepted_hits.sam
二、StringTie：
比对完生成了sam文件，我们利用samtools将它转化为了排好序的bam文件，下一步就需要量化和确定表达值了，这里用到的StringTie相比之前的cufflinks来说功能强大了好多。
1、下载安装：
stringtie下载地址：http://ccb.jhu.edu/software/stringtie/dl/stringtie-1.3.3b.Linux_x86_64.tar.gz
stringtie官方手册：http://ccb.jhu.edu/software/stringtie/index.shtml?t=manual
直接下载解压就可以用了，它是可执行文件，也可以按上述方法将路径添加到环境变量中方便调用。
2、运行：
stringtie accepted_hits_sorted.bam -o outRes.gtf -p 28 -G gencode.vM4.annotation.gtf -A gene_abund.tab -B -e
运行后每个样本文件夹下结果如下：
这里我生成了结果gtf文件outRes.gtf和ballgown需要的.ctab文件，还有基因的表达量文件gene_abund.tab，该文件包括基因的表达量FPKM以及TPM等。当然如果你想要转录本的表达量，直接打开t_data.ctab这个文件，这里面有转录本的FPKM值。
当然如果我们想利用DESeq2或者edgeR等计算差异表达，那我们就需要得到原始counts值矩阵来作为输入，此时我们需要利用StringTie自带的脚本prepDE.py来计算counts值，它可以同时对多个样本做：
prepDE.py -i stringtieRes/ -g countsRes/gene_count_matrix.csv -t countsRes/transcript_count_matrix.csv
stringtieRes/文件夹下面是我所有的样本的文件夹。
*这里我们能得到所有样本的count matrix，但是只能拿到每个样本对应的FPKM值，又有什么方法能得到合并在一起的FPKM matrix呢？这就需要借助ballgown了。
三、Ballgown：
1、安装：
首先你需要下载安装R，我的是3.4.0版本。
source("https://bioconductor.org/biocLite.R") biocLite("ballgown")
这里可能提示你安装XML包的时候会出现错误提示：Cannot find xml2-config
这就需要你在自己电脑上安装相应的模块了，我的是centos7，于是安装相应的模块：
yum install libxml2-devel
顺利安装上ballgown包。
2、使用：
读取所有样本到ballgown对象中：de>
bg = ballgown(dataDir=de>de>de>YSde>, samplePattern=‘YT1‘, meas=‘all‘);
#其中de>de>YS是我的所有样本的父目录，每个样本文件夹名字都包含YT1。
#计算转录本和基因的FPKM值
de>de>transcript_fpkm = texpr(bg, ‘FPKM‘)
row.names(de>de>de>transcript_fpkmde>) = transcriptNames(bg)
write.csv(de>de>transcript_fpkm,"de>de>de>transcript_fpkm_matrix.csvde>")
de>de>gene_expression = gexpr(bg)
de>de>write.csv(de>de>de>gene_expressionde>,"de>de>de>de>gene_fpkmde>_matrix.csvde>")
任务完成。
3、差异表达分析：
ballgown可以做case/control两两比较的差异表达，也可以做多组比较的差异表达（此时不能计算Fold Change值），
当然也可以做时间序列的差异。
de>de>de>pData(bg) = data.frame(id=sampleNames(bg), group=rep(c(1,0), each=10))
#这里是条件矩阵，每行是一个样本，第二列是条件，如果是case/control那么就是0/1.
de>de>de>de>stat_results = stattest(bg, feature=‘transcript‘, meas=‘FPKM‘, getFC=TRUE, covariate=‘group‘)
#注意getFC在多组比较时候不能用，feature参数可以对基因‘gene‘或者转录本‘transcript‘或者外显子‘exon‘做
差异表达分析。
de>de>de>de>de>Data(bg) = data.frame(pData(bg), time=rep(1:10, 2)) #dummy time covariate timecourse_results = stattest(bg, feature=‘transcript‘, meas=‘FPKM‘, covariate=‘time‘, timecourse=TRUE)de>
de>
但是我个人不太推荐使用ballgown，喜欢使用DESeq2和edgeR来计算。
de>
原文地址：https://www.cnblogs.com/wangprince2017/p/9937395.html